Omgång 2

 ”Ge aldrig upp – ge aldrig, aldrig, aldrig, aldrig upp, oavsett om det gäller små eller stora, mer eller mindre betydelsefulla saker”.
- Winston Churchill

Efter 4 veckor var det nu dags för ny dos av immunterapin. Jag får något som heter Durvalumab.

Antalet biverkningar är stort och inte trevligt. Som tur är har jag hitills klarat mej bra.

Jag är väldigt trött, typisk biverkning samt att HB är lågt-98. Jag har klåda på armveck, armbåge, axlar och händer, vanlig biverkning. Öm där tumören sitter vilket skall vara ett tecken på att tumören är angripen och den kan anitngen vuxit eller svullnad pga av medicinen. Jag tror på det senare så den jäkeln får ge sej. Lite hosta men inget som jag lider av. Naturligtvis säger proverna att jag har en inflammation i kroppen, det är helt normalt. Levern har ett lågt inflammationsvärde vilket inte är oväntat. Bara det håller sej där.

På det stora hela är jag pigg- fast inte hela dagen. Kan behöva lägga mej å vila en till två gånger. Just nu gäller det att får upp konditionen så jag hjälper kroppen orka med immunterapin

å om bara håret kunde växa ut lite mer ;-)

 Ha det därute å sköt om er lagom!

Eva

Framåt igen

 Efter många bakslag

- fick avbryta cellgiftsbehandlingen efter 2 ggn av 3 och 2:a gången var 75% av planerad dos

- blev dålig och fick läggas in

- brännsår av strålningen på ryggen

- ont att ligga på högersidan

Det har blivit mycket morfin under denna tiden. Värk i revben och benen när man lägger sej. Konditionen är borta. Vilar mitt på dagen ibland då man inte riktigt orkar.  HB är under 100 och haft problem med hjärtat då jag haft för lite kalium. Fick en liter på sjukhuset och blev lite piggare sedan tabletter att äta. Nu äntligen uppe över gränsvärdet. Får kämpa på med järnrik kost.

Idag var jag åter på lungkliniken för en uppföljning

Äntligen framåt igen !

Röntgen efter avslutad strålning visar att tumören krympt!

Fast man såg något i vänster lunga som man inte riktigt vet vad det är- fanns inte där förut.

Nåväl, man har nu beslutat om immunterapi i ett år ca var 4:e vecka och kontinuerlig röntgen. 

Hoppas den biter! Skulle vara skönt om allt vore över men man får ta en dag i taget.

På måndag första dosen!

Nu väntar jag bara på att håret skall växa ut. Inte roligt med fläckvis hår!

Ha det

Eva

Sakta framåt

Det blev en ny inläggning på USÖ. Efter strålningen i onsdags bestämde man att jag skulle läggas in. Åter hade jag för låga kalcium värde, inte bra för hjärtat, ont i ryggen och allmänt hängig.

I fredags bestämde man sej för att jag ska få prova in långtidsverkande smärtstillande medicin.

Det har visat sej att tumören sitter så nära ryggraden så även ryggraden får strålning. Då blir den inflamerad och jag får jäkligt ont!

Än har vi inte hittat rätt dos. Natten var jobbig. 

Jag får fortsättningsvis även magnesium, kalium, kalcium och magmedicin i tablettform. Känner mej som ett vandrande apotek. Men jag börjar bli piggare.

Det blir tråkigt att bara ligga här. Har nu sett 4 säsonger av Jack Ryan, säsong 2 av Kastanjemannen och serien Legends. Gäller hitta på något att se. Åker ju inte hem förrän måndag.

Bästa avbrottet på dagen är när familjen kommer på besök. Då har man någon att prata med en stund. Idag skulle vi rensat i våra förråd, trädgårdsavfall mm och kört bort. De får klara sej utan mej idag. Misstänker att de klarar det riktigt bra.

Ha det

Eva

 

Ändring i planen

Tisdag morgon iväg till vårdcentralen för att lämna lite blod för analys inför läkarbesök. Var lite trött och snuvig. Kände mej klen.

Vid 14 tiden ringde min läkare. Jag hade väldigt dåliga värden så det var bara att packa och åka in till USÖ. 

Nya prover togs och man bestämde att jag skulle få ligga kvar och få antibiotika intravenöst. 

Torsdag, jag är kvar än. Dåligt med vita blodkroppar och fortfarande en infektion. 

En specialist var här i morse och sa att det förmodligen inte blir någon mer cytostatika då jag bliv så dålig.

Uj tänkte jag. Vill ju bli frisk. Men enligt honom är det strålningen som är det viktiga för mej och sedan immunterapin.

Är det fallet är jag nöjd. Önskar att magen fungerade och inte gör ont, ingen mer värk i kroppen mm som följer

med cytostatikan. Vill kunna röra på mej. All sängliggande har gjort att jag fått jätteont i ryggen.

 Fick lite morfin för att kunna sova inatt. Bara promenader och vara i rörelse kan hjälpa ryggen.

Träffade en kille som jag känt länge i hissen på USÖ när jag hade strålats imorse. Jag sa hej,  först  kände han inte igen mej utan där stod en blek tunnhårig tant med andningsskydd som han aldrig sett förut. Tror han blev lite chockad.

Nåväl, man får ta en dag i taget. Imogon är det nog fler vita blodkroppar!

Ha det

Eva

NY VECKA

 Nu har jag gjort 2 av 3 cellgiftsomgångar. Varje omgång är en dag på sjukhuset med cellgifter i dropp.

7 dagar senare tar jag en cellgiftstablett hemma. Magen kollapsar direkt. Otroligt att man kan få så ont..

Samtidigt får jag nu också strålning varje dag. Har hållit på 8 ggr. Bara 25ggr kvar. Så trött man blir. Orkar inget. 

Igår tog jag mej ned till handbollsplanen för att se barnbarnet spela handboll i Järnvägen Cup.

Det var bara det jag orkade den dagen, Hem igen och i säng. Såå jäkla trött. Håret faller sakta av. Väldigt tunnhårig nu!

Lägger mej vid 21 varje kväll. Somnar 1h senare. Vaknar ca kl 2 av att magen och ryggen gör ont. Somnar kanske om vid 5. Inte mycket ork en sådan dag.

Idag blir det strålning (varje dag denna veckan). På schemat också mer provtagning och läkarbesök. Har lite svårt med cellgifterna så jag kanske måste byta sort. De går hårt åt kroppen och njurarna är lite utsatta.

Nåväl, snart mår jag nog bättre innan det är dax för sista omgången cellgifter.

Ha det

Eva

Snart dax igen

"Skönhet kommer inifrån, men lite glans på hjässan skadar aldrig"

Håret har börjat falla av. Så idag blev det ett besök hos hårfrisörskan. Bättre att det faller av när det är riktigt kort än när det är lite längre.  Salong Companie, Marta bästa frissan i staden!

Imorgon är det dags för ny cellgiftsomgång. Tog nya prover i måndags. de är inte riktigt bra så

det får bli reducerad styrka på cellgifterna imorgon tydligen. Tydligen så producerar inte benmärgen den mängd med blodkroppar den borde. Jag blir mer infektionsbenägen och ökad risk för blödning. Man måste också hålla koll på njurarna som skall rensa även cytostatikan från kroppen. 

Jag har varit rätt sjuk, ont i magen, ryggen och värk i kroppen. Har tappat 2 kg. Så jag har mest legat i sängen och sovit.

Vi och barn med barnbarn hyrde en stuga utanför Ljungskile under långhelgen. Jag sov mest de först dagarna men det var bra för själen att få träffa alla samtidigt och hellt pretansionslöst. Jag blev piggare av bara det!

Äntligen vände det i lördags. orkar lite mer. Vi firade Jans födelsedag (han fyller den 19 maj) då vi alla var på plats. Vi firade med jordgubbar!

 Äter bättre, drack tom kaffe i söndags för första gången på nästan 2 veckor. Jag behöver inte längre  sova flera gånger på dagen. Ibland räcker det med bara lite vila.

Får vara noga med vad jag äter så jag kan stödja kroppen med vad den nu verkligen behöver. Har mest levt på youghurt och proviva! Nu blir det mer järnrik mat. Jag skall inte äta kosttillskott. Det kan hämma cellgifternas arbete!

Tur man har barnen, svärsonen och bra kompisar. Vi klarar ju just nu inte av trädgården och allt som skall göras.

Idag rensade jag några lådor där jag brukar odla sallad, persilja pch dill. Sedan var jag slut. Så all kondition jag hade är borta.

Men förhoppningsvis blir jag lite bättre till de närmsta dagarna och kanske inte går ner mej lika mycket efter nästa cellgiftsomgång.

Ha det där ute i försommarvärmen!

Eva

 

Maslow

Så har det gått en tid sedan jag fick min första omgång cellgifter. Direkt lade magen av. Maslows

 grund  ( äta, sova, skita) nåddes inte. 

Bulkmat (fy så äckligt ) lyckades idag först få till en bra smak med hjälp av proteinpulver jag fått av dotter och svärson) , droppar för avföringen, medicin mot magsår, allt blev bara värre. Kunde knappt gå för det gjorde ont, har bara legat i sängen mest.

 När det var dags att ta cellgift nr 2 i hemmet bestämde jag mej så här kan det inte fortgå. Ett par dagar senare tog jag fram en gammal hederlig microlax.

Nu är systemet tömt, magkatarr kvar men det är ljus i tunneln. Jag är så sugen på riktig mat som smakar något. Längtar efter den dagen kaffet är gott igen. Just nu dricks inget kaffe.

Idag dag för planering av 34 strålningar. Ska också in i apparaten och röntgas så de får ställa in maskinen rätt tills när det börjar om dryga veckan. De fick jobba lite då jag har svårt med att ha armarna över huvudet i 20-30 min. Sist jag gjorde det i denna maskinen tog det mej 14 dagar av smärta och inflammationshämmande innan jag kunde lyfta vä arm igen. Nu får jag inte äta sådan medicin under tiden jag har cellgifter. De hittade en lösning där man pallade fast mej med hjälp av någon sorts kudde som stelande efter ett tag.

Nu tuffa veckor framöver med både cellgift och strålning.

Sedan blir det enligt plan immunterapi i ett år. Så det kommer ta tid att må bra igen.

Efter att ha tillbringat närmare 3,5 h på sjukhuset var jag för första gången på länge hungrig.

Köpte mej lunch på sjukhuset. Såå gott det var!

Allt för denna gången. 

Ha det!!

Eva