Maslow

Så har det gått en tid sedan jag fick min första omgång cellgifter. Direkt lade magen av. Maslows

 grund  ( äta, sova, skita) nåddes inte. 

Bulkmat (fy så äckligt ) lyckades idag först få till en bra smak med hjälp av proteinpulver jag fått av dotter och svärson) , droppar för avföringen, medicin mot magsår, allt blev bara värre. Kunde knappt gå för det gjorde ont, har bara legat i sängen mest.

 När det var dags att ta cellgift nr 2 i hemmet bestämde jag mej så här kan det inte fortgå. Ett par dagar senare tog jag fram en gammal hederlig microlax.

Nu är systemet tömt, magkatarr kvar men det är ljus i tunneln. Jag är så sugen på riktig mat som smakar något. Längtar efter den dagen kaffet är gott igen. Just nu dricks inget kaffe.

Idag dag för planering av 34 strålningar. Ska också in i apparaten och röntgas så de får ställa in maskinen rätt tills när det börjar om dryga veckan. De fick jobba lite då jag har svårt med att ha armarna över huvudet i 20-30 min. Sist jag gjorde det i denna maskinen tog det mej 14 dagar av smärta och inflammationshämmande innan jag kunde lyfta vä arm igen. Nu får jag inte äta sådan medicin under tiden jag har cellgifter. De hittade en lösning där man pallade fast mej med hjälp av någon sorts kudde som stelande efter ett tag.

Nu tuffa veckor framöver med både cellgift och strålning.

Sedan blir det enligt plan immunterapi i ett år. Så det kommer ta tid att må bra igen.

Efter att ha tillbringat närmare 3,5 h på sjukhuset var jag för första gången på länge hungrig.

Köpte mej lunch på sjukhuset. Såå gott det var!

Allt för denna gången. 

Ha det!!

Eva

Nu åker vi

 Då kom äntligen den dagen när den praktiska fighten  mot cancern börjar.

Visst var biopsin igår viktig. Man kom inte ner till tumören första gången utan fick bara lite prov från lymfkörtlarna. Igår gick man in via ryggen med en "nål" till tumören och fick denna gången förhoppningsvis tillräckligt prov (3st) till patologen. Resultatet av den kommer att tala om vad exakt vi ar att slåss mot och ge en bra karta för resten av behandlingen, cellgifter och immunterapi.

Men idag är det cellgifter som gäller. 2 olika sorter. Ett via drop och ett i tablettform.

Först måste jag få i mej mycket vätska, 1l koksalt via dropp därefter en påse cellgift och sist idag ytterligare 1l koksalt i dropp. Totalt ca 5h. Sedan får jag åka hem och om en vecka ta ytterligare cellgift i form av tablett, samma som idag, själv i hemnet.

Känns bra att allt är igång. Igår var mitt blodtryck skyhögt, 187/98. Det har varit väldigt högt sedan jag fick cancerbeskedet. Tidigare var det nästan lite för lågt. Igår kväll tog jag nytt blodtryck när jag skulle lägga mej, 136/66, och äntligen börjar det närma sej normalläge för mej.

Personalen jag mött på lungmottagningen, strålningen, onkologmottagning och onkologbehandlingen, hoppas jag inte glömde någon, är så lugna, trevliga och får en känna sej väl omhändertagen. 

Så just nu känns allt bra. 

Ha det

En dag till

Åter på USÖ. Igår gjorde jag hörselprov inför cellgifterna. Den ena sorten kan ge försämrad hörsel så nu har vi ett grundvärde att testa mot. Imorse blev jag hämtad av sjuktransport kl 06.45. Installerades på ett rum och fick nya kläder. Sedan dags för en infart och koll av blodtrycket, vilket var rätt högt. Strax därefter dags att rullas in på röntgen. ligga på mage helt stilla. Tvätt av rygg och bedövning. Att bedövning ska behöva göra ont! Till slut var det dags för biopsin. Den kändes knappt. Tur man inte ser när nålen trycks in mellan revbenen.

Måste vara kvar i 3h efter provet sedan ny röntgenför att kolla så lungan är ok. Sedan får jag åka hem. Fast nu längtar jag efter kaffe och smörgås. Varit fastande sedankl 20 igår och nu är klockan 11.40! Ha det Eva

Läkarbesök, onkologen USÖ

Åter ett läkarbesök. Denna gången på onkologen för att få information om

den förestående behandlingen.

Jag har mått bra ,både fysiskt och psykiskt. Bara väntat på att få alla svar från olika 

undersökningar.

Glädjande nyheter. Inga metastaser hittade!

 Känns skönt med tanke på tumörens storlek, ca 8cm, så tänkte jag att 

cancern nog var spridd. Kommer få mycket strålning för att säkerställa att lymfkörtlarna vid lungorna inte gömmer något.

Däremot är planen att få 3st cellgiftsbehandlingar och förhoppningsvis därefter immunterapi så skiten inte kommer tillbaka.

Så idag går jag till labbet med lättare steg. Förberedelser i för lungbiopsin på onsdag.

Men i morgon dax för audiologenoch testa hörseln. Detta för att cellgifterna kan skada hörseln 

och man kommer kontrollera hörseln underbehandlingen.

Ha det

Eva

Dag efter dag....

Nu har det blivit fart på alla saker som skall hända. Vi var ute i trädgården och arbetade lite. 

Gick in för jag började bli trött Sedan började mobilen ringa. 

Mobilen har ringt många gånger inom loppet av 20 minuter.

Man ringde från Lungmottagningen och bokade in en skallröntgen imorgon (fredag) 

På måndag gäller besök på Onkologmottagningen och fler blodprover. 

På tisdag blir det Audiologiska mottagningen (cellgifterna kan påverka hörseln). 

På onsdag dags för lungbiopsin så man flyttade omkologbehandlingen 

Valborgsmässoafton dvs torsdag blev ny dag för onkologbehandling dvs cellgifter

Sedan kommer jag att gå in i vilomode ett tag! Så egentligen är det bara att åka med och 

inte glömma andas.

Ha det!

Eva

 

Domen

Så kom då äntligen besöket på lungmotttagningen som skulle berätta hur det står till.

 Var lite svårt att somna natten innan. Tur det finns insomningstabletter.

Upp 06.15. Först skjutsade jag dottern till hennes jobb. Sedan till USÖ. Lite fika och sedan en långpromenad. 

Hjälpte en man som var lite vilse att hitta rätt.

Tur jag hade plattan med. Lååång väntetid.

Läkaren sa att man inte hittat några metastaser i kroppen (phu) men man måste ta en annan sorts röntgen på hjärnan då petskanningen inte är så bra på att visa ev metastaser i hjärnan.

Man tänker sej en botande behandling med cellgifter, strålning och immunterapi. Man ska göra en ny biopsi, denna gången från utsidan och in i lungan.

Tumören är väldigt stor och sitter längst ner i lungan vilket tydligen är bra ur biopsi synpunkt.

Man kommer också att kontinuerligt göra  röntgenundersökningar med längre tid emellan om allt ser bra ut.

Så jag lämnade USÖ med lättare steg.

På måndag skall jag till onkologläkare och onsdag onkologsköterska. Så på måndag får jag planen vad det gäller cellgifter och strålning. I närtid kallelse till lungbiopsin. Så det är fullt upp. Nu gäller det att ge kroppen så bra förutsättningar som möjligt. Rejäla promenader, sova ordentligt å bra mat

Men inte minst- stöttande familj och vänner!!

Underskatta inte värdet av att göra  ingenting

  - Nalle Phu

Ha det

Eva

Nästa steg

Steg 4 – Petskanning 

 Så var det dags för 4:e steget i fasen lungcancer. Den första röntgen gav vid handen att det var något i lungan. Steg 2 var att kolla med skiktröntgen- det fastslog en tumör i höger lunga och förstorad lymfa. Steg 3 blev att ta en biopsi på tumören och lymfan för att nu slutligen genomgå en PET-skanning.

 

Tog bilen till USÖ i morse. Jag fick gå ner en trappa från vanliga röntgen. Väl där satte man en infart och efter dryga 30 min gav man mej min radioaktiva lösning. Efter ett tag var det dags att gå till ”pet-skannings” utrustningen. 

Bara att ligga helt stilla. Fast man försökte tänka på något roligt kom man hela tiden tillbaka till – undrar hur lång tid det är kvar! Man har inget tidsbegrepp när man ligger i maskinen. Efter att den snurrat över mej några gånger tog den en långsam runda och sedan var det klart. Bara att åka hem. 

Fast jag skall undvika barn under 3 år i nära resten av dagen och alla andra under ett par timmar. 

 Så nu sitter jag här och glor på TV i gästrummet. Hoppas nu läkarna kommer fram till en bra behandling efter alla prover. Kanske får jag svar denna eller nästa vecka. 

 Ha det bra å sköt om er!