NY VECKA

 Nu har jag gjort 2 av 3 cellgiftsomgångar. Varje omgång är en dag på sjukhuset med cellgifter i dropp.

7 dagar senare tar jag en cellgiftstablett hemma. Magen kollapsar direkt. Otroligt att man kan få så ont..

Samtidigt får jag nu också strålning varje dag. Har hållit på 8 ggr. Bara 25ggr kvar. Så trött man blir. Orkar inget. 

Igår tog jag mej ned till handbollsplanen för att se barnbarnet spela handboll i Järnvägen Cup.

Det var bara det jag orkade den dagen, Hem igen och i säng. Såå jäkla trött. Håret faller sakta av. Väldigt tunnhårig nu!

Lägger mej vid 21 varje kväll. Somnar 1h senare. Vaknar ca kl 2 av att magen och ryggen gör ont. Somnar kanske om vid 5. Inte mycket ork en sådan dag.

Idag blir det strålning (varje dag denna veckan). På schemat också mer provtagning och läkarbesök. Har lite svårt med cellgifterna så jag kanske måste byta sort. De går hårt åt kroppen och njurarna är lite utsatta.

Nåväl, snart mår jag nog bättre innan det är dax för sista omgången cellgifter.

Ha det

Eva

Snart dax igen

"Skönhet kommer inifrån, men lite glans på hjässan skadar aldrig"

Håret har börjat falla av. Så idag blev det ett besök hos hårfrisörskan. Bättre att det faller av när det är riktigt kort än när det är lite längre.  Salong Companie, Marta bästa frissan i staden!

Imorgon är det dags för ny cellgiftsomgång. Tog nya prover i måndags. de är inte riktigt bra så

det får bli reducerad styrka på cellgifterna imorgon tydligen. Tydligen så producerar inte benmärgen den mängd med blodkroppar den borde. Jag blir mer infektionsbenägen och ökad risk för blödning. Man måste också hålla koll på njurarna som skall rensa även cytostatikan från kroppen. 

Jag har varit rätt sjuk, ont i magen, ryggen och värk i kroppen. Har tappat 2 kg. Så jag har mest legat i sängen och sovit.

Vi och barn med barnbarn hyrde en stuga utanför Ljungskile under långhelgen. Jag sov mest de först dagarna men det var bra för själen att få träffa alla samtidigt och hellt pretansionslöst. Jag blev piggare av bara det!

Äntligen vände det i lördags. orkar lite mer. Vi firade Jans födelsedag (han fyller den 19 maj) då vi alla var på plats. Vi firade med jordgubbar!

 Äter bättre, drack tom kaffe i söndags för första gången på nästan 2 veckor. Jag behöver inte längre  sova flera gånger på dagen. Ibland räcker det med bara lite vila.

Får vara noga med vad jag äter så jag kan stödja kroppen med vad den nu verkligen behöver. Har mest levt på youghurt och proviva! Nu blir det mer järnrik mat. Jag skall inte äta kosttillskott. Det kan hämma cellgifternas arbete!

Tur man har barnen, svärsonen och bra kompisar. Vi klarar ju just nu inte av trädgården och allt som skall göras.

Idag rensade jag några lådor där jag brukar odla sallad, persilja pch dill. Sedan var jag slut. Så all kondition jag hade är borta.

Men förhoppningsvis blir jag lite bättre till de närmsta dagarna och kanske inte går ner mej lika mycket efter nästa cellgiftsomgång.

Ha det där ute i försommarvärmen!

Eva

 

Maslow

Så har det gått en tid sedan jag fick min första omgång cellgifter. Direkt lade magen av. Maslows

 grund  ( äta, sova, skita) nåddes inte. 

Bulkmat (fy så äckligt ) lyckades idag först få till en bra smak med hjälp av proteinpulver jag fått av dotter och svärson) , droppar för avföringen, medicin mot magsår, allt blev bara värre. Kunde knappt gå för det gjorde ont, har bara legat i sängen mest.

 När det var dags att ta cellgift nr 2 i hemmet bestämde jag mej så här kan det inte fortgå. Ett par dagar senare tog jag fram en gammal hederlig microlax.

Nu är systemet tömt, magkatarr kvar men det är ljus i tunneln. Jag är så sugen på riktig mat som smakar något. Längtar efter den dagen kaffet är gott igen. Just nu dricks inget kaffe.

Idag dag för planering av 34 strålningar. Ska också in i apparaten och röntgas så de får ställa in maskinen rätt tills när det börjar om dryga veckan. De fick jobba lite då jag har svårt med att ha armarna över huvudet i 20-30 min. Sist jag gjorde det i denna maskinen tog det mej 14 dagar av smärta och inflammationshämmande innan jag kunde lyfta vä arm igen. Nu får jag inte äta sådan medicin under tiden jag har cellgifter. De hittade en lösning där man pallade fast mej med hjälp av någon sorts kudde som stelande efter ett tag.

Nu tuffa veckor framöver med både cellgift och strålning.

Sedan blir det enligt plan immunterapi i ett år. Så det kommer ta tid att må bra igen.

Efter att ha tillbringat närmare 3,5 h på sjukhuset var jag för första gången på länge hungrig.

Köpte mej lunch på sjukhuset. Såå gott det var!

Allt för denna gången. 

Ha det!!

Eva

Nu åker vi

 Då kom äntligen den dagen när den praktiska fighten  mot cancern börjar.

Visst var biopsin igår viktig. Man kom inte ner till tumören första gången utan fick bara lite prov från lymfkörtlarna. Igår gick man in via ryggen med en "nål" till tumören och fick denna gången förhoppningsvis tillräckligt prov (3st) till patologen. Resultatet av den kommer att tala om vad exakt vi ar att slåss mot och ge en bra karta för resten av behandlingen, cellgifter och immunterapi.

Men idag är det cellgifter som gäller. 2 olika sorter. Ett via drop och ett i tablettform.

Först måste jag få i mej mycket vätska, 1l koksalt via dropp därefter en påse cellgift och sist idag ytterligare 1l koksalt i dropp. Totalt ca 5h. Sedan får jag åka hem och om en vecka ta ytterligare cellgift i form av tablett, samma som idag, själv i hemnet.

Känns bra att allt är igång. Igår var mitt blodtryck skyhögt, 187/98. Det har varit väldigt högt sedan jag fick cancerbeskedet. Tidigare var det nästan lite för lågt. Igår kväll tog jag nytt blodtryck när jag skulle lägga mej, 136/66, och äntligen börjar det närma sej normalläge för mej.

Personalen jag mött på lungmottagningen, strålningen, onkologmottagning och onkologbehandlingen, hoppas jag inte glömde någon, är så lugna, trevliga och får en känna sej väl omhändertagen. 

Så just nu känns allt bra. 

Ha det

En dag till

Åter på USÖ. Igår gjorde jag hörselprov inför cellgifterna. Den ena sorten kan ge försämrad hörsel så nu har vi ett grundvärde att testa mot. Imorse blev jag hämtad av sjuktransport kl 06.45. Installerades på ett rum och fick nya kläder. Sedan dags för en infart och koll av blodtrycket, vilket var rätt högt. Strax därefter dags att rullas in på röntgen. ligga på mage helt stilla. Tvätt av rygg och bedövning. Att bedövning ska behöva göra ont! Till slut var det dags för biopsin. Den kändes knappt. Tur man inte ser när nålen trycks in mellan revbenen.

Måste vara kvar i 3h efter provet sedan ny röntgenför att kolla så lungan är ok. Sedan får jag åka hem. Fast nu längtar jag efter kaffe och smörgås. Varit fastande sedankl 20 igår och nu är klockan 11.40! Ha det Eva

Läkarbesök, onkologen USÖ

Åter ett läkarbesök. Denna gången på onkologen för att få information om

den förestående behandlingen.

Jag har mått bra ,både fysiskt och psykiskt. Bara väntat på att få alla svar från olika 

undersökningar.

Glädjande nyheter. Inga metastaser hittade!

 Känns skönt med tanke på tumörens storlek, ca 8cm, så tänkte jag att 

cancern nog var spridd. Kommer få mycket strålning för att säkerställa att lymfkörtlarna vid lungorna inte gömmer något.

Däremot är planen att få 3st cellgiftsbehandlingar och förhoppningsvis därefter immunterapi så skiten inte kommer tillbaka.

Så idag går jag till labbet med lättare steg. Förberedelser i för lungbiopsin på onsdag.

Men i morgon dax för audiologenoch testa hörseln. Detta för att cellgifterna kan skada hörseln 

och man kommer kontrollera hörseln underbehandlingen.

Ha det

Eva

Dag efter dag....

Nu har det blivit fart på alla saker som skall hända. Vi var ute i trädgården och arbetade lite. 

Gick in för jag började bli trött Sedan började mobilen ringa. 

Mobilen har ringt många gånger inom loppet av 20 minuter.

Man ringde från Lungmottagningen och bokade in en skallröntgen imorgon (fredag) 

På måndag gäller besök på Onkologmottagningen och fler blodprover. 

På tisdag blir det Audiologiska mottagningen (cellgifterna kan påverka hörseln). 

På onsdag dags för lungbiopsin så man flyttade omkologbehandlingen 

Valborgsmässoafton dvs torsdag blev ny dag för onkologbehandling dvs cellgifter

Sedan kommer jag att gå in i vilomode ett tag! Så egentligen är det bara att åka med och 

inte glömma andas.

Ha det!

Eva