Ändring i planen

Tisdag morgon iväg till vårdcentralen för att lämna lite blod för analys inför läkarbesök. Var lite trött och snuvig. Kände mej klen.

Vid 14 tiden ringde min läkare. Jag hade väldigt dåliga värden så det var bara att packa och åka in till USÖ. 

Nya prover togs och man bestämde att jag skulle få ligga kvar och få antibiotika intravenöst. 

Torsdag, jag är kvar än. Dåligt med vita blodkroppar och fortfarande en infektion. 

En specialist var här i morse och sa att det förmodligen inte blir någon mer cytostatika då jag bliv så dålig.

Uj tänkte jag. Vill ju bli frisk. Men enligt honom är det strålningen som är det viktiga för mej och sedan immunterapin.

Är det fallet är jag nöjd. Önskar att magen fungerade och inte gör ont, ingen mer värk i kroppen mm som följer

med cytostatikan. Vill kunna röra på mej. All sängliggande har gjort att jag fått jätteont i ryggen.

 Fick lite morfin för att kunna sova inatt. Bara promenader och vara i rörelse kan hjälpa ryggen.

Träffade en kille som jag känt länge i hissen på USÖ när jag hade strålats imorse. Jag sa hej,  först  kände han inte igen mej utan där stod en blek tunnhårig tant med andningsskydd som han aldrig sett förut. Tror han blev lite chockad.

Nåväl, man får ta en dag i taget. Imogon är det nog fler vita blodkroppar!

Ha det

Eva