Sakta framåt

Det blev en ny inläggning på USÖ. Efter strålningen i onsdags bestämde man att jag skulle läggas in. Åter hade jag för låga kalcium värde, inte bra för hjärtat, ont i ryggen och allmänt hängig.

I fredags bestämde man sej för att jag ska få prova in långtidsverkande smärtstillande medicin.

Det har visat sej att tumören sitter så nära ryggraden så även ryggraden får strålning. Då blir den inflamerad och jag får jäkligt ont!

Än har vi inte hittat rätt dos. Natten var jobbig. 

Jag får fortsättningsvis även magnesium, kalium, kalcium och magmedicin i tablettform. Känner mej som ett vandrande apotek. Men jag börjar bli piggare.

Det blir tråkigt att bara ligga här. Har nu sett 4 säsonger av Jack Ryan, säsong 2 av Kastanjemannen och serien Legends. Gäller hitta på något att se. Åker ju inte hem förrän måndag.

Bästa avbrottet på dagen är när familjen kommer på besök. Då har man någon att prata med en stund. Idag skulle vi rensat i våra förråd, trädgårdsavfall mm och kört bort. De får klara sej utan mej idag. Misstänker att de klarar det riktigt bra.

Ha det

Eva

 

Ändring i planen

Tisdag morgon iväg till vårdcentralen för att lämna lite blod för analys inför läkarbesök. Var lite trött och snuvig. Kände mej klen.

Vid 14 tiden ringde min läkare. Jag hade väldigt dåliga värden så det var bara att packa och åka in till USÖ. 

Nya prover togs och man bestämde att jag skulle få ligga kvar och få antibiotika intravenöst. 

Torsdag, jag är kvar än. Dåligt med vita blodkroppar och fortfarande en infektion. 

En specialist var här i morse och sa att det förmodligen inte blir någon mer cytostatika då jag bliv så dålig.

Uj tänkte jag. Vill ju bli frisk. Men enligt honom är det strålningen som är det viktiga för mej och sedan immunterapin.

Är det fallet är jag nöjd. Önskar att magen fungerade och inte gör ont, ingen mer värk i kroppen mm som följer

med cytostatikan. Vill kunna röra på mej. All sängliggande har gjort att jag fått jätteont i ryggen.

 Fick lite morfin för att kunna sova inatt. Bara promenader och vara i rörelse kan hjälpa ryggen.

Träffade en kille som jag känt länge i hissen på USÖ när jag hade strålats imorse. Jag sa hej,  först  kände han inte igen mej utan där stod en blek tunnhårig tant med andningsskydd som han aldrig sett förut. Tror han blev lite chockad.

Nåväl, man får ta en dag i taget. Imogon är det nog fler vita blodkroppar!

Ha det

Eva

NY VECKA

 Nu har jag gjort 2 av 3 cellgiftsomgångar. Varje omgång är en dag på sjukhuset med cellgifter i dropp.

7 dagar senare tar jag en cellgiftstablett hemma. Magen kollapsar direkt. Otroligt att man kan få så ont..

Samtidigt får jag nu också strålning varje dag. Har hållit på 8 ggr. Bara 25ggr kvar. Så trött man blir. Orkar inget. 

Igår tog jag mej ned till handbollsplanen för att se barnbarnet spela handboll i Järnvägen Cup.

Det var bara det jag orkade den dagen, Hem igen och i säng. Såå jäkla trött. Håret faller sakta av. Väldigt tunnhårig nu!

Lägger mej vid 21 varje kväll. Somnar 1h senare. Vaknar ca kl 2 av att magen och ryggen gör ont. Somnar kanske om vid 5. Inte mycket ork en sådan dag.

Idag blir det strålning (varje dag denna veckan). På schemat också mer provtagning och läkarbesök. Har lite svårt med cellgifterna så jag kanske måste byta sort. De går hårt åt kroppen och njurarna är lite utsatta.

Nåväl, snart mår jag nog bättre innan det är dax för sista omgången cellgifter.

Ha det

Eva