grund ( äta, sova, skita) nåddes inte.
Idag dag för planering av 34 strålningar. Ska också in i apparaten och röntgas så de får ställa in maskinen rätt tills när det börjar om dryga veckan. De fick jobba lite då jag har svårt med att ha armarna över huvudet i 20-30 min. Sist jag gjorde det i denna maskinen tog det mej 14 dagar av smärta och inflammationshämmande innan jag kunde lyfta vä arm igen. Nu får jag inte äta sådan medicin under tiden jag har cellgifter. De hittade en lösning där man pallade fast mej med hjälp av någon sorts kudde som stelande efter ett tag.
Efter att ha tillbringat närmare 3,5 h på sjukhuset var jag för första gången på länge hungrig.
Allt för denna gången.
Bulkmat (fy så äckligt ) lyckades idag först få till en bra smak med hjälp av proteinpulver jag fått av dotter och svärson) , droppar för avföringen, medicin mot magsår, allt blev bara värre. Kunde knappt gå för det gjorde ont, har bara legat i sängen mest.
När det var dags att ta cellgift nr 2 i hemmet bestämde jag mej så här kan det inte fortgå. Ett par dagar senare tog jag fram en gammal hederlig microlax.
Nu är systemet tömt, magkatarr kvar men det är ljus i tunneln. Jag är så sugen på riktig mat som smakar något. Längtar efter den dagen kaffet är gott igen. Just nu dricks inget kaffe.
Nu tuffa veckor framöver med både cellgift och strålning.
Sedan blir det enligt plan immunterapi i ett år. Så det kommer ta tid att må bra igen.
Efter att ha tillbringat närmare 3,5 h på sjukhuset var jag för första gången på länge hungrig.
Köpte mej lunch på sjukhuset. Såå gott det var!
Allt för denna gången.
Ha det!!
Eva
